为了可以安心的生产,我们能够做的

对于新生命的到来即有期望也有不安
在接受NIPT检查的基础上最担心会对母亲自身和胎儿造成负担。

hiro clinic 的NIPT检查,可选择全染色体对象诊断,微小缺失综合征检查选项。

除检查费用之外,我院另设有3000日元(非征税) 的互助会制度,仅限于赞同互助会方针者,检查结果为阳性的患者,将获得最多20万日元(含税)的羊水检查费用补助。 互助会费:3,000日元(非征税)


另外,我们设有羊水检查费用的补助标准。
①对于1~22号染色体或者性染色体(全染色体)为阳性的情况,仅限于G显带(用于鉴别染色体的一种检查)检查进行补助。
②关于微小缺失综合征为阳性的情况下,G显带,FISH法,遗传因子的检查进行补助。

我院的检查方针

在我们医院,检查没有年龄限制。

下面是,美国妇产科学会对NIPT的准则摘要。

  • 无关年龄对于所有的女性,应该给予包括NIPT染色体异常的抽样检测或者确定性检测的选择。
  • 如果,NIPT没能得出结果的情况,染色体异常的风险很高,应该讨论进行其他检查。
  • 出现假阳性,假阴性的情况是有的,对于NIPT为阳性的情况应该所有人接受诊断性检查。

引用于美国妇产科学会对NIPT的准则

关于羊水检查、绒毛检查的敏感度、特异度、风险

Trimester-Test敏感度特异度检查死亡率
1st-绒毛检查99.25%※198.65%※21.1%※3
2nd-羊水检查99.4%※299.5%※20.4%※3

虽说是确定性检查,但羊水检查,绒毛检查并不能100%明确地知道

1. Hahnemann JM, Vejerslev LO. Accuracy of cytogenetic findings on chorionic villus sampling (CVS)—diagnostic consequences of CVS mosaicism and non-mosaic discrepancy in centres contributing to EUCROMIC 1986-1992. Prenat Diagn. 1997;17(9):801-820.
2. Mid-trimester amniocentesis for prenatal diagnosis. Safety and accuracy. JAMA. 1976; 236(13): 1471-1476.
3. Enzensberger C, Pulvermacher C, Degenhardt J, et al. Fetal loss rate and associated risk factors after amniocentesis, chorionic villus sampling and fetal blood sampling. Ultraschall Med. 2012;33(7):E75-9.

从ILLUMINA公司引用

NIPT测试结果属于低风险组

论文产妇数检出率(%)假阳性(%)
Nicolaides et al.[※1]20491000.1
Dan et al.[※2]11,1051000.03
Bianchi et al.[※3]20521000.3
Norton et al.[※4]15,8411000.06
Zhang et al.[※5]147,31499.170.05
  • [※1]Nicolaides KH,Syngelaki A, Ashoor G, Birdir C,Touzet G. Noninvasive prenatal testing for fetal trisomies in a routinely screened first-trimester population. Am J Obstet Gynecol 2012;207:374.el-6.
  • [※2]Dan S, Wang W, Ren J, Li Y, Hu H,Zu Z, et al. Clinical application of massively parallel sequencing-based prenatal noninvasive fetal trisomy test for trisomies 21 and 18 in 11105 pregnancies with mixed risk factors. Prenat Diagn 2012;32:1225-32.
  • [※3]Bianchi DW, Lamar Parker R, Wentworth J, Madankumar R, Saffer C, Das AF, et al. DNA sequencing versus standard prenatal aneuploidy screening. N Engl J Med 2014;370:799-808.
  • [※4]Norton ME, Jacobsson B, Swamy GK, Laurent LC, Ranzini AC, Brar H,et al. Cell-free DNA analysis for noninvasive examination of trisomy. N Engl J Med 2015;372:1589-97.
  • [※5]Zhang H, Gao Y, Jiang F, Fu M, Yuan Y, Guo Y, et al.Non-invasive prenatal testing for trisomies 21,18 and 13:clinical experience from 146958 pregnancies. Ultrasound Obstet Gynecol 2015;45:530-8.

本院NIPT特有的优势

无需介绍信也可以进行诊断

无需介绍信。
请通过24小时提供受理服务的 网络预约格式进行预约。

孕妇可独自一人前来

无需双亲一起前来,当然也可以与陪同者一起前来。

来院一次即可

检查当天来一次即可。
检查结果通过互联网通知,自检查日算起最短3天(平均6.1天后)就能够通知结果。
如果您希望的情况下,也可以向咨询师进行咨询。

检查费用15万日元(不含税)

我院以15万日元(不含税)的价格提供检查服务,旨在希望更多的人能够接受NIPT检查。

可靠的选择

「全染色体为对象诊断」及「微小欠损症候群检查」也可同时进行放心的选项。

希望更早了解婴儿情况

当院的NIPT,在妊娠10周0天就可以进行检查了。
自检查日算起最短3天(平均6.1天后)就能够通知结果。

在籍咨询人员

我院有在籍咨询人员,为申请者提供咨询服务(收取实际费用)

关于检查后照顾

除检查费用之外,我院另设有3000日元(非征税)的互助会制度,仅限于赞同互助会方针者,检查结果为阳性的患者,将获得最多20万日元(含税)的羊水检查费用补助。
互助会费 3,000日元(非征税)。

另外,我们设有羊水检查费用的补助标准。
①对于1~22号染色体或者性染色体(全染色体)为阳性的情况,仅限于G显带(用于鉴别染色体的一种检查)检查进行补助。
②关于微小缺失综合征为阳性的情况下,G显带,FISH法,遗传因子的检查进行补助。

双胞胎的情况也可以进行检查

即使腹中的胎儿为两个的情况也是可以进行检查的。

 

关于检查机关

关于(Verinata Health)检查机关

本医疗法人与NIPT检查机关Verinata・健康公司( Verinata Health, Inc.)签订了合同。
该公司是本医疗法人NIPT检查时进行合作的ILLUNINA公司(Illumina, Inc.)的100%子公司
本医疗法人的检查是在Verinata公司的检查所(美国加利福尼亚州福斯特市)进行。
就基因研究而言,以NIPT检查形式的临床研究比理论研究还要超前,Verinata公司于2012年开始实施NIPT,当时在全球是第二家开展NIPT的公司(检查方式与全球首家开展的公司相比,是采用无细胞DNA的MPS法(大规模并列排列确定法))。
作为利用检查结果的商业基础活动,目前该公司除了开展为提高检查精度的测定基准研究之外,还进行为患者提供咨询服务的统计研究以及判定结果为阳性的患者所进行的诊断性检查的研究。
Verinata公司的检查所已经接受了全美临床检查机关必须接受的CLIA(临床检查室改善法)认定,以及CAP(美国病理学会)的检查室认定。

CAP号码 : 7519312
CLIA号码 : 05D2013691

关于检查结果报告

发送给患者的检查结果报告单是由东京卫生检查所发来的日文版报告单。
如需英文检查结果报告单,需另付25000日元(不含税※含邮寄费)。如需英文报告单请在检查时向受理窗口进行申请。

ILLUNINA公司(Verinata Health,Inc。)

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