ダウン症・全染色体全領域部分欠失・重複疾患 | NIPT・妊娠お役立ちコラム | NIPT（新型出生前診断）のヒロクリニック ダウン症検査は5万円 最短2日で結果をお届け

ネフロン癆（Nephronophthisis） 1 型(欠失2q…

• 2021.04.16
• ダウン症・全染色体全領域部分欠失・重複疾患

• 全染色体領域部分欠失疾患
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知らなきゃ損！？妊娠初期に絶対受けたい！最新の出生前検査。

グレイグ尖頭多合指症候群 (GCPS)はGLI3遺伝子の欠失によ…

• 2021.04.16
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セートレ・ヒョッツェン症候群（Saethre-Chotzen症候…

• 2021.04.16
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• 全染色体領域部分欠失疾患
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オルブライト症候群様中手骨・中足骨短縮(2q37.3欠失症候群)…

• 2021.04.16
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ソトス症候群（Sotos症候群）の原因と症状、臨床診断【医師監修…

• 2021.04.16
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モザイクとは？起こりうることとNIPTにおける注意点【医師監修】…

• 2021.04.16
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プラダー・ウィリー症候群及びアンジェルマン症候群【医師監修】

• 2021.04.16
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ウォルフ・ヒルシュホーン症候群とは？特徴や原因、症状【医師監修】…

• 2021.04.16
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エドワーズ症候群(18トリソミー)とは？特徴や起こり得る症状、治…

• 2020.12.18
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クラインフェルター症候群とは？【医師監修】

• 2021.04.16
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パトウ症候群とは？【医師監修】

• 2021.04.16
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ダウン症の乳幼児が気を付けるべき離乳食の食事法【医師監修】

• 2021.04.16
• ダウン症・全染色体全領域部分欠失・重複疾患

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