クリニック名 <<11月1日予定>>
ヒロクリニックNIPT金沢駅前院
住所 〒920-0852
石川県金沢市此花町3-2 ライブ1ビル(金沢駅前第一ビル)

検査費用

検査結果は、最短2日最長6日でお知らせできます。認可施設で実施されている検査と同じ内容です。
いずれのクリニックの検査も国内検査となります。

胎児が1人の場合

いずれも胎児が1人の場合のみの検査です。

検査プラン
プラン 検査内容 費用
F: フルセットプラン (Full set plan)

  • ●1〜22番染色体の異常をお知らせします。

    1番
    2番
    3番
    4番
    5番
    6番
    7番
    8番
    9番
    10番
    11番
    12番
    13番
    14番
    15番
    16番
    17番
    18番
    19番
    20番
    21番
    22番
  • ●性染色体の異常と性別をお知らせします。

    XY
    XX
    XO
    XXY
    他...
  • ●微笑欠失症候群と微小重複症候群の異常をお知らせします。

    微小
    重複

全染色体+全領域微小欠失症候群+全領域微小重複症候群を調べます。既知の58種類に関しては症候群を特定します。それ以外の領域の欠失、重複部位も報告いたします。

Fプランは、現時点で調べられる全てを調べたい方。流産を繰り返している方。死産を経験した方。近親者に何らかの障害を有する方におすすめするNIPT検査になります。この機会に細部まで調べておきたいといった方にもおすすめです。

こちらのプランは世界初となる検査内容のプランです。

240,000円(税抜)
D: スタンダードプラン (Standard plan)

  • ●1〜22番染色体の異常をお知らせします。

    1番
    2番
    3番
    4番
    5番
    6番
    7番
    8番
    9番
    10番
    11番
    12番
    13番
    14番
    15番
    16番
    17番
    18番
    19番
    20番
    21番
    22番
  • ●性染色体の異常と性別をお知らせします。

    XY
    XX
    XO
    XXY
    他...
  • ●微笑欠失症候群(5種類)の異常をお知らせします。

    微小

全染色体+全領域微小欠失症候群(5種類)を調べます。

180,000円(税抜)
B: ベーシックプラン (Basic plan)

  • ●1〜22番染色体の異常をお知らせします。

    1番
    2番
    3番
    4番
    5番
    6番
    7番
    8番
    9番
    10番
    11番
    12番
    13番
    14番
    15番
    16番
    17番
    18番
    19番
    20番
    21番
    22番
  • ●性染色体の異常と性別をお知らせします。

    XY
    XX
    XO
    XXY
    他...

全染色体を調べます。

150,000円(税抜)
A: ライトプラン(Lite plan)

  • ●13・18・21番染色体の異常をお知らせします。

    13番
    18番
    21番
  • ●性染色体の異常と性別をお知らせします。

    XY
    XX
    XO
    XXY
    他...

基本検査に性染色体、性別が分かります。

X連鎖劣性遺伝を有する近縁者がいる場合に適する検査となります。赤緑色盲、血友病、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、X連鎖魚鱗癬、X連鎖無ガンマグロブリン血症(XLA)、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症、X連鎖低リン血症性くる病 などがX連鎖劣性遺伝として知られています。

主に、男児の場合に発症しますが、女児の場合には無症候性キャリアとなることが多くあります。

120,000円(税抜)
G: スモールプラン (Small plan)
  • ●13・18・21番染色体の異常をお知らせします。

    13番
    18番
    21番
  • ●性染色体の異常をお知らせします。

    XO
    XXY
    他...

13, 18, 21番染色体の基本検査の他に、性染色体の状態検査をしますが、性別の判別はできません。

120,000円(税抜)
O: ミニマムプラン (Minimum plan)
  • ●13・18・21番染色体の異常をお知らせします。

    13番
    18番
    21番

認可施設で実施されている検査と同じ内容となります。

90,000円(税抜)

最短2日最長6日で検査結果をお知らせ可能になります。
全てのクリニックの検査は国内検査となります。

染色体単体および性別の検査
染色体 検査内容 費用

1~22番染色体

1番~22番の染色体単体の検査になります。
例えば、21番はダウン症、18番はエドワード症候群、13番はパトウ症候群かどうかのみを検査できます。

50,000円(税抜)

性染色体
(性別報告あり)

性染色体単体の状態検査をします。
性別の判別をいたします。

70,000円(税抜)

性染色体
(性別報告なし)

性染色体単体の状態検査をします。
性別の判別はご報告はいたしません。

70,000円(税抜)

胎児が双子の場合

※下記のプランのみとなります

検査プラン
プラン 検査内容 費用
T: 双子プラン(Twin plan)

  • ●13・18・21番染色体の異常をお知らせします。

    13番
    18番
    21番
  • ●Y染色体の有無

    Y

13, 18, 21番染色体の基本検査の他に、Y染色体の有無がわかります。

145,000円(税抜)
染色体単体および性別の検査
染色体 検査内容 費用

21番染色体

21番の染色体単体の検査になります。
21番はダウン症かどうかのみを検査できます。

90,000円(税抜)

18番染色体

18番の染色体単体の検査になります。
18番はエドワード症候群かどうかのみを検査できます。

90,000円(税抜)

13番染色体

13番の染色体単体の検査になります。
13番はパトウ症候群かどうかのみを検査できます。

90,000円(税抜)
  • 胎児の性別が男の子かがわかります。
    ♂はXY染色体)
  • 胎児の性別が女の子かがわかります。
    ♀はXX染色体)

オプション

検査名 費用
互助会費
(1回のみの現金払いとなります)
3,000円(非課税)
カウンセリング(遠隔 30分) 5,000円(税抜)
検査結果の簡易書留送付 3,000円(非課税)

NIPTの検査は自由診療となっております。全額自己負担となりますので、
保険証はお使いいただけません。

オプションのみのご利用はできません。

当クリニックでは、提携検査機関主催の互助会をご案内しております。会費は3,000円(非課税)です。 入会することで、検査結果が陽性の患者様には、羊水検査の検査費用を最大20万円(税込)まで補助させていただくことが可能となります。 こちらのお支払いは1回限りで現金払いのみとなります。

また、羊水検査費用補助の基準を
設けております。

  1. 1~22番染色体または性染色体(全染色体)が陽性については、Gバンド検査のみ補助いたします。
  2. 微小欠失症候群が陽性については、Gバンド・FISH法・マイクロアレイの検査の補助をいたします。

診療時間

<<11月1日予定>>
[月/金/土/日祝] 10:00 ~ 18:00
※変更の可能性があります。

日/祝

アクセス

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