検査の費用は各院によって異なります。詳細の検査費用は、各クリニックの検査費用をご確認ください。

プランの選び方について

  • NIPTの検査内容が選べるみたいだけど、
    どれを選んだら良いんだろう…
    Oプランが値段も手頃みたいだけど、検出精度は信頼できるの?

  • NIPTの検査は頻繁に受けるものではないから心配ですよね。
    2019年の論文によると、NIPT検査を受けた42,910人の妊婦さんのうち、Oプランと同様の検査で、陽性となるケースが232人といった結果が出ています。
    ※下表より、21番155人+18番44人13番33人

42,910人の単胎児の妊婦のNIPTでの検出試験とヒロクリニック
  • 表を見ると、性染色体の陽性検出も147人で陽性的中率33.04%と、低い精度の数字ではないことがわかりますよね。

  • なるほどー、
    GプランとAプランでは検査内容はどう違うのですか?

42,910人の単胎児の妊婦のNIPTでの検出試験
  • Gプランでは性染色体の異常のみをお伝えしていて性別はお知らせしないので、性別を知りたい方はAプランを選んでみてはいかがでしょうか。

  • 最後のFプランはどんな検査なのですか?

  • Fプランでは1番~22番の全染色体の検査だけでなく。GプランAプランで検出できなかった微小欠失(重複)症候群がわかる内容となります。
    「この機会に細部の異常があるかも調べておきたい」といった人にピッタリなプランです。

  • 新しく染色体単体での検査も受けられるようになったんですね。
  • 染色体単体であれば、21番染色体(ダウン症)のみを知りたいといった方も検査ができます。また、親族に特定の染色体異常があり、それだけを調べたいなどの選び方もできます。

  • 他では選ぶことができない検査内容が選べると同時に、ヒロクリニックではどこよりも安心価格で検査を受ける事ができます。

#plan

検査プラン

胎児が一人の場合

Oプラン:ミニマムプラン (Minimum plan)

検査内容

  • 13番
    18番
    21番

    染色体

認可施設でも行われている検査です。
・胎児が1人の場合の検査です。

Gプラン:スモールプラン (Small plan)

検査内容

  • 13番
    18番
    21番

    染色体

  • 性染色体

13, 18, 21番染色体の他に、性染色体の状態検査をしますが、性別の判別はできません。
※胎児が1人の場合の検査です。

Aプラン:ライトプラン(Lite plan)

検査内容

  • 13番
    18番
    21番

    染色体

  • 性染色体

当クリニック基本のセットになります。
X連鎖劣性遺伝を有する近縁者がいる場合に適する検査となります。
赤緑色盲、血友病、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、X連鎖魚鱗癬、X連鎖無ガンマグロブリン血症(XLA)、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症 などがX連鎖劣性遺伝として知られています。
主に、男児の場合に発症しますが、女児の場合には無症候性キャリアとなることが多くあります。
※胎児が1人の場合の検査です。

Bプラン:ベーシックプラン(Basic plan)

検査内容

  • 1番
    2番
    3番
    4番
    5番
    6番
    7番
    8番
    9番
    10番
    11番
    12番
    13番
    14番
    15番
    16番
    17番
    18番
    19番
    20番
    21番
    22番

    染色体

  • 性染色体

全ての検査になります。
※胎児が1人の場合の検査です。

Dプラン:スタンダードプラン(Standard plan)

検査内容

  • 1番
    2番
    3番
    4番
    5番
    6番
    7番
    8番
    9番
    10番
    11番
    12番
    13番
    14番
    15番
    16番
    17番
    18番
    19番
    20番
    21番
    22番

    染色体

  • 性染色体

  • 微小欠失症候群

全ての検査になります。
※胎児が1人の場合の検査です。

Fプラン:フルセットプラン(Full set plan)

検査内容

全染色体+全領域微小欠失症候群+全領域微小重複症候群を調べます。
既知の58種類に関しては症候群を特定します。それ以外の領域の欠失、重複部位も報告いたします。
D+プランは、流産を繰り返している方死産を経験した方近親者に何らかの障害を有する方におすすめするNIPT検査になります。
こちらのプランは世界初となる検査内容のプランです。
※胎児が1人の場合の検査です。

胎児が双子の場合

Tプラン:双子プラン(Twin plan)

検査内容

  • 13番
    18番
    21番

    染色体

  • Y染色体の有無

Y染色体の有無がわかります。
※胎児が双子の場合

  • 胎児の性別が男の子かがわかります
    ♂はXY染色体)
  • 胎児の性別が女の子かがわかります
    ♀はXX染色体)

染色体単体および性別の検査

21番染色体

検査内容

  • 21番

    染色体

21番染色体単体の検査になります。ダウン症かどうかのみを検査できます。

18番染色体

検査内容

  • 18番

    染色体

18番染色体単体の検査になります。エドワード症候群かどうかのみを検査できます。

13番染色体

検査内容

  • 13番

    染色体

13番染色体単体の検査になります。パトウ症候群かどうかのみを検査できます。

性染色体(性別報告あり)

検査内容

  • 性染色体

性染色体単体の状態検査をします。性別の判別のご報告をいたします。
※胎児が1人の場合の検査です。

性染色体(性別報告なし)

検査内容

  • 性染色体

性染色体単体の状態検査をします。性別の判別のご報告はいたしません。
※胎児が1人の場合の検査です。

#option

オプション

施術名 料金
互助会費(1回のみの現金払いとなります) 3,000円(非課税)
カウンセリング(30分) 5,000円(税抜)
  • ※ 微小欠失症候群についての説明はこちらから
  • ※ NIPTの検査は自由診療となっております。全額自己負担となりますので、保険証はお使いいただけません。
  • ※ オプションのみのご利用はできません。
  • ※ 当クリニックでの検査結果が陽性の患者様には、羊水検査の検査費用を最大20万円(税込)まで補助いたします。ただし、互助会制度を設けています。互助会に賛同された方のみ補助の対象とさせていただきます。 互助会費:3,000円(非課税)となります。
    また、羊水検査費用補助の基準を設けております。
    ①1~22番染色体または性染色体(全染色体)が陽性については、Gバンド検査のみ補助いたします。
    ②微小欠失症候群が陽性については、Gバンド・FISH法・マイクロアレイの検査の補助をいたします。
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