出生前診断 検査プラン

ヒロクリニックNIPTでは、現在知りうるすべての内容やご予算に合わせたプラン、さらにさまざまなオプションをご用意しております。
皆様にあったプランをお選びください。

どのプランを選んだら良いか迷ったら

料金一覧

検査プラン

胎児が一人(単一児)、もしくは双子の場合の検査になります。

F: フルセット

全てが揃った検査内容でこの機会に安心したい方へ。

  • ●1~22番染色体の異常をお知らせします。

    1番
    2番
    3番
    4番
    5番
    6番
    7番
    8番
    9番
    10番
    11番
    12番
    13番
    14番
    15番
    16番
    17番
    18番
    19番
    20番
    21番
    22番
  • ●単一児の場合、性染色体の異常と性別をお知らせします。

    XY
    XX
    XO
    XXY
    他…
  • ●双子の場合、Y染色体の有無をお知らせします。

    Y
  • ●全染色体全領域部分欠失・重複疾患の異常をお知らせします。

    欠失
    重複
    1番
    2番
    3番
    4番
    5番
    6番
    7番
    8番
    9番
    10番
    11番
    12番
    13番
    14番
    15番
    16番
    17番
    18番
    19番
    20番
    21番
    22番
    X

    (Y除く)

  • 全染色体数+全染色体全領域部分欠失・重複疾患を調べます。既知の58種類に関しては症候群を特定します。それ以外の領域の欠失、重複部位も報告いたします。
    性別の判別が可能です。

    F: フルセットプランは、現時点で調べられる全てを調べたい方。流産を繰り返している方。死産を経験した方。近親者に何らかの障害を有する方におすすめするNIPT検査になります。この機会に細部まで調べておきたいといった方にもおすすめです。

    こちらのプランは世界初となる検査内容のプランです。

  • Web予約はこちら 24時間対応
24万円(税込 26.4万円)
双子の場合 税込 29.15万円

R: ヒロクリニックNIPT当院おすすめプラン

10,000人の検査結果より割り出したヒロクリニックNIPTおすすめのプランです。

  • ●1~22番染色体の異常をお知らせします。

    1番
    2番
    3番
    4番
    5番
    6番
    7番
    8番
    9番
    10番
    11番
    12番
    13番
    14番
    15番
    16番
    17番
    18番
    19番
    20番
    21番
    22番
  • ●単一児の場合、性染色体の異常と性別をお知らせします。

    XY
    XX
    XO
    XXY
    他…
  • ●双子の場合、Y染色体の有無をお知らせします。

    Y
  • ●1,2,3,4,5,7,8,10,15,18,20,21番染色体の全領域部分欠失・重複疾患の異常をお知らせします。

    欠失
    重複
    1番
    2番
    3番
    4番
    5番
    7番
    8番
    10番
    15番
    18番
    20番
    21番
    X

    (Y除く)

  • 当院おすすめプランは、全染色体数+1,2,3,4,5,7,8,10,15,18,20,21番染色体全領域部分欠失・重複疾患を調べます。既知の12種類に関しては症候群を特定します。それ以外の領域の欠失、重複部位も報告いたします。 こちらのプランは10,000人超※の検査をしてきたヒロクリニックがおすすめする検査内容のプランです。(※2021年6月28日現在)

  • Web予約はこちら 24時間対応
20万円(税込 22万円)
双子の場合 税込 24.75万円

B: over35 プラン

35歳以上の妊婦に起こりやすい全部の染色体(数の異常)を検査するプランです。

  • ●1~22番染色体の異常をお知らせします。

    1番
    2番
    3番
    4番
    5番
    6番
    7番
    8番
    9番
    10番
    11番
    12番
    13番
    14番
    15番
    16番
    17番
    18番
    19番
    20番
    21番
    22番
  • ●単一児の場合、性染色体の異常と性別をお知らせします。

    XY
    XX
    XO
    XXY
    他…
  • ●双子の場合、Y染色体の有無をお知らせします。

    Y
  • 全染色体を調べます。
    性別の判別が可能です。

  • Web予約はこちら 24時間対応
15万円(税込 16.5万円)
双子の場合 税込 19.25万円

D: スタンダード

  • ●1〜22番染色体の異常をお知らせします。

    1番
    2番
    3番
    4番
    5番
    6番
    7番
    8番
    9番
    10番
    11番
    12番
    13番
    14番
    15番
    16番
    17番
    18番
    19番
    20番
    21番
    22番
  • ●単一児の場合、性染色体の異常と性別をお知らせします。

    XY
    XX
    XO
    XXY
    他…
  • ●双子の場合、Y染色体の有無をお知らせします。

    Y
  • ●全染色体全領域部分欠失疾患(5種類)の異常をお知らせします。

    欠失
    重複
    1番
    4番
    5番
    15番
    22番
  • 全染色体数+1,4,5,15,22番染色体の全領域部分欠失・重複(5染色体上の18疾患を報告)を調べます。
    性別の判別が可能です。

  • Web予約はこちら 24時間対応
18万円(税込 19.8万円)
双子の場合 税込 22.55万円

C: ミディアム

  • ●21・18・13番染色体の異常をお知らせします。

    21番
    18番
    13番
  • ●単一児の場合、性染色体の異常と性別をお知らせします。

    XY
    XX
    XO
    XXY
    他…
  • ●双子の場合、Y染色体の有無をお知らせします。

    Y
  • ●1,4,5,15,22番染色体全領域部分欠失・重複疾患(5染色体上の18疾患を報告)の異常をお知らせします。

    欠失
    重複
    1番
    4番
    5番
    15番
    22番
  • 21, 18, 13番染色体の基本検査。単一児の場合、性染色体の状態検査、双子の場合、Y染色体の有無の検査をします。1,4,5,15,22番染色体の全領域部分欠失・重複(5染色体上の18疾患を報告)を調べます。
    性別の判別が可能です。

  • Web予約はこちら 24時間対応
15万円(税込 16.5万円)
双子の場合 税込 19.25万円

A: ライト

「ミニマムプラン」に性染色体(数の異常)の検査を追加したプランです。

  • ●21・18・13番染色体の異常をお知らせします。

    21番
    18番
    13番
  • ●単一児の場合、性染色体の異常と性別をお知らせします。

    XY
    XX
    XO
    XXY
    他…
  • ●双子の場合、Y染色体の有無をお知らせします。

    Y
  • 21, 18, 13番染色体の基本検査。単一児の場合、性染色体の状態検査、双子の場合、Y染色体の有無の検査をします。
    性別の判別が可能です。

    以下が主なX連鎖劣性遺伝の一覧になります。

    X連鎖劣性遺伝を有する近縁者がいる場合に男児の場合は発症の可能性があり、女児の場合には無症候性キャリアとなることが多くあります。
    なお、NIPTでX連鎖劣性遺伝の有無を判断することはできません。

     
    染色体 疾患 出生児の発生率
    X X連鎖無ガンマグロブリン血症(XLA) 男児 100,000分の1
    X グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症 1000分の1
    X X連鎖低リン血症性くる病(XLH) 20,000分の1
    X 赤緑色盲 20~500分の1
    染色体 疾患 出生児の発生率
    X 血友病 母親保因の男児4分の1
    X デュシェンヌ型筋ジストロフィー 男児3,500分の1母親保因の場合6割
    X X連鎖魚鱗癬 2,000~6,000分の1
  • Web予約はこちら 24時間対応
12万円(税込 13.2万円)
双子の場合 税込 15.95万円

O: ミニマム

認可施設で実施されている検査に21,18,13番のモノソミー検査が加わった検査です。

9万円(税込 9.9万円)
双子の場合 税込 12.65万円

常染色体(1~22番染色体)の染色体単体検査

  • 常染色体(1~22番染色体)のうち ひとつを選んで 検査できます。
    例えば、21番はダウン症、18番はエドワーズ症候群、13番はパトウ症候群かどうかのみを検査できます。

  • Web予約はこちら 24時間対応
5万円(税込 5.5万円)
双子の場合 税込 8.25万円

性染色体検査(性別報告あり)※単一児のみ

  • 性染色体単体の状態検査をします。性別の判別が可能です。

  • Web予約はこちら 24時間対応
7万円(税込 7.7万円)

性染色体検査(性別報告なし)※単一児のみ

  • 性染色体単体の状態検査をします。性別の判別はご報告はいたしません。

  • Web予約はこちら 24時間対応
7万円(税込 7.7万円)

オプション

検査名 備考 費用
特急料金 最短2日(遅くても3日以内)で結果をお届けします。 30,000円(税込 33,000円)
特急料金(札幌駅前院・名古屋駅前院) 最短2日(遅くても3日以内)で結果をお届けします。 40,000円(税込 44,000円)
超音波検査 東京駅前院・名古屋駅前院・博多駅前院、婦人科のみ 10,000円(税込 11,000円)
互助会費 1回のみの現金払いとなります 非課税 3,000円
診察 遠隔 20分 4,000円(税込 4,400円)
検査結果の郵送 検査結果の簡易書留送付 3,000円(税込 3,300円)

※NIPTの検査は自由診療となっております。全額自己負担となりますので、保険証はお使いいただけません。

※オプションのみのご利用はできません。

※特急便:採血日を0日とし、翌日から1日目と数えて最短で2日、3日以内に結果をお送りいたします。(通常4日から7日で送付) 例えば、日曜日に採血すると最短で採血日の翌々日の火曜日、遅くても3日後の水曜日までにお送りいたします。

検査結果のお届け

◎特急便のキャンセル料について。
・特急便は空路と陸路を併用して検査所まで検体を届ける方法となります。
よって、悪天候や災害・社会情勢等の理由により検査結果を特急便の日数でお返しできない場合がございます。
・採血日を0日として数えて3日以内に検査結果がお返しできない場合は特急便の料金のみ返金致します。振込み手数料はクリニックが負担します。
なお、検査の中断および検査代の返金を承ることはできません。
・事前にお申込みいただいた場合も当日特急便をお断りさせていただくこともございます。
・検体発送直前でも「運休・欠航などの理由により特急便の日数で結果をお返しできない状況」が分かり次第、ご報告と返金の対応をさせていただきます。

プランの選び方について

  • R001

    NIPT(新型出生前診断)の
    検査内容がいくつかあるけど、どれを選んだら良いんだろう…ミニマムプランが検査費用も手頃みたいだけど、どうなの?

  • H001

    NIPT(新型出生前診断)の検査は頻繁に受けるものではないから心配ですよね。
    ミニマムプラン」はダウン症(21番トリソミー)をはじめとする「21、18、13番トリソミー」の検査ができ、検査費用も手頃なプランになります。

ヒロクリニック ヒロクリニック NIPT NIPT ミニマムプラン ミニマムプラン

出典:ヒロクリニック調べ

  • h003

    ただ、ミニマムプランではヒロクリニックNIPTの検査で陽性になるうちの48%しか検出できません。特に妊婦の年齢が35歳を超えた方では全染色体のトリソミーが発生しやすくなるのでover35プランがお勧めです。

ヒロクリニック ヒロクリニック NIPT NIPT over35プラン over35プラン

出典:ヒロクリニック調べ

ヒロクリニック ヒロクリニック NIPT NIPT フルセットプラン フルセットプラン

出典:ヒロクリニック調べ

  • r001
    新しく染色体単体での検査も受けられるようになったんですね。
  • h001

    染色体単体であれば、21番染色体(ダウン症)のみを知りたいといった方も検査ができます。また、親族に特定の染色体異常があり、それだけを調べたいなどの選び方もできます。

  • h003

    他では選ぶことができない検査内容が選べると同時に、ヒロクリニックでは安心の検査費用で受ける事ができます。

  • r001
    特急便ってなんですか?
  • h001

    特急便は検査結果お届けオプションです。
    通常ですと採血日から4日~7日で検査結果をお知らせします。
    特急便なら最短2日で結果をお届けできます。

ヒロクリニックNIPTの陽性例の分布図(令和2年6月~)

ヒロクリニック ヒロクリニック NIPT NIPT 陽性例の分布図 陽性例の分布図

出典:ヒロクリニック調べ

上の図は、令和2年6月からの陽性例の分布図になります。ヒロクリニックNIPTで行われた検査で陽性となった方の約4分の1が「常染色体(1~22番染色体)染色体単体検査プラン」である「21番トリソミー」に含まれます。
また、NIPTコンソーシアムでの検査項目にあたる「21、18、13番トリソミー」を検査する「ミニマムプラン」では、全陽性者数の48%が占めています。「over35プラン」「フルセットプラン」で検査できる21、18、13番トリソミー以外の「全染色体のトリソミーおよびモノソミー」は全陽性者数の21%と高頻度に見られます。特に、全染色体のトリソミーは35歳以上の妊婦さんから陽性が検出されやすい傾向があります。35歳以上の妊婦さんでは検査されることがお勧めになります。

フルセットプラン」で検査できる全染色体領域の「全染色体全領域部分欠失・重複疾患」は全陽性者数の18%と、「18番トリソミー」と同程度の陽性数がみられます。

全染色体全領域部分欠失・重複の検出は700万塩基対以上の欠失・重複になるので、その中には140,000塩基対程度のエクソン領域が含まれているため、中等度から重度の障害を伴う可能性が高いといえます。エクソン領域の1塩基の変化でも病気になるケースがあります。

検査費用と検査内容をよく検討し納得した検査プランを選ぶことが大切といえます。

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