关于计划的选择方法

  • NIPT(新型出生前诊断)的
    检查内容有好几个,应该选哪个好呢…“O计划”检查费用好像也比较合理,怎么样?

  • 因为NIPT(新型出生前诊断)的检查不是很频繁,所以很担心。
    “O计划”可以检查以唐氏病(21号托里索米)为首的“21、18、13号托里索米”,检查费用也是合理的计划。

O计划 爱德华兹综合症 18号托里索米 爱德华兹综合症 18号托里索米 辣椒症候群 13号托里索米 辣椒症候群 13号托里索米 瘫痪综合症 21号托里索米 瘫痪综合症 21号托里索米 24 % 13 % 7 %
  • 但是,在“O计划”中,本院的NIPT仅能检测出阳性中的44%。特别是孕妇的年龄超过35岁的人更容易产生全染色体的托里索米素,所以推荐“B计划”。

B计划 性染色体异常 性染色体异常 21、18、13号 以外的 全染色体 托里索米・ 独白 21、18、13号 以外的 全染色体 托里索米・ 独白 爱德华兹综合症 18号托里索米 爱德华兹综合症 18号托里索米 辣椒症候群 13号托里索米 辣椒症候群 13号托里索米 瘫痪综合症 21号托里索米 瘫痪综合症 21号托里索米 28 % 13 % 24 % 13 % 7 %
  • 知道婴儿的性别吗?

  • F计划、D计划、B计划、C计划、A计划可以判别性别。
    有的孕妇说不需要知道性别,所以选择了。

  • F计划是什么样的检查?

  • F计划不仅仅是1~22号的全染色体B计划A计划不能检测的全染色体全领域缺损·重复疾病的内容。
    “想趁着这个机会调查一下细节的异常”,是非常适合这样的人的计划。

F计划 其他 其他 全染色体全领域 缺损、重复疾病 全染色体全领域 缺损、重复疾病 性染色体异常 性染色体异常 21、18、13号 以外的 全染色体 托里索米・ 独白 21、18、13号 以外的 全染色体 托里索米・ 独白 爱德华兹综合症 18号托里索米 爱德华兹综合症 18号托里索米 辣椒症候群 13号托里索米 辣椒症候群 13号托里索米 瘫痪综合症 21号托里索米 瘫痪综合症 21号托里索米 28 % 13 % 24 % 13 % 7 % 13 % 1.85 %
  • 新的染色体也可以单独检查了吧。
  • 如果是单体染色体的话,只想知道21号染色体(瘫痪症)的人也可以检查。另外,亲属有特定的染色体异常,也可以选择只想调查一下的染色体。

  • 在选择其他不能选择的检查内容的同时,在Hiro Clinic可以享受安心的检查费用。

  • 特快是什么?
  • 特急航班是检查结果送送的选项。
    通常情况下,从采血日开始到4日~7日会通知检查结果。
    如果是特快的话,最短两天就可以把结果送到。

本院令和2年6月开始的阳性例分布图

F计划 B计划 O计划 H计划 F计划 B计划 O计划 H计划 其他 其他 全染色体全领域 缺损、重复疾病 全染色体全领域 缺损、重复疾病 性染色体异常 性染色体异常 21、18、13号 以外的 全染色体 托里索米・ 独白 21、18、13号 以外的 全染色体 托里索米・ 独白 爱德华兹综合症 18号托里索米 爱德华兹综合症 18号托里索米 辣椒症候群 13号托里索米 辣椒症候群 13号托里索米 瘫痪综合症 21号托里索米 瘫痪综合症 21号托里索米 28 % 13 % 24 % 13 % 7 % 13 % 1.85 %

上面的图是令和2年6月开始的阳性例的分布图。根据Hiro clinic的NIPT检查的阳性全体的约四分之一包含在作为「H计划」的「21号托里索」中。
另外,在对NIPT财团的检查项目“21、18、13号托里索米”进行检查的“O计划”中,全阳性人数占44%。在“B计划”、“F计划”中可以检查的21、18、13号托里索米之外的“全染色体的托里索米和物组”频率高达全阳性人数的28%。特别是全染色体的托里索米有着35岁以上孕妇容易检测出阳性的倾向。建议35岁以上的孕妇接受检查。

在“F计划”中可以检查的全染色体全领域的“全染色体全领域缺损、重复疾病”占全阳性人数的13%,和“18号托里索米”的阳性数相同。

全染色体全领域缺损、重复检测为700万碱对以上的缺损、重复检测,其中包含1400万碱对程度的Exson领域,因此从中度开始伴随重度障碍的可能性很高。埃克森领域的1碱的变化也有得病的情况。

好好研究检查费用和检查内容,选择能接受的检查计划是很重要的。

检查计划

胎儿是一个(单胎)或是双胞胎的情况下进行检查。

F: 全套方案
  • ●通知您1~22号染色体的异常。

    1号
    2号
    3号
    4号
    5号
    6号
    7号
    8号
    9号
    10号
    11号
    12号
    13号
    14号
    15号
    16号
    17号
    18号
    19号
    20号
    21号
    22号
  • ●单胎的情况下,会告知性染色体的异常和性别。

    XY
    XX
    XO
    XXY
    他…
  • ●双胞胎的情况下,通知你有没有Y染色体。

    Y
  • ●通知全染色体全领域缺损疾病和全染色体全领域重复疾病的异常。

    缺失
    重复
    1号
    2号
    3号
    4号
    5号
    6号
    7号
    8号
    9号
    10号
    11号
    12号
    13号
    14号
    15号
    16号
    17号
    18号
    19号
    20号
    21号
    22号
    X

    (Y除外)

  • 调查“全染色体”和“全染色体全领域缺损疾病”和“全染色体全领域重复疾病。关于已知的58种特定症候群。除此之外的领域的缺失,重复部分的位置也报告
    可以判别性别。

    F: 全套计划,是想调查现在被调查的全部的人。流产反复的人。死里逃生。推荐给家长检查。对于想趁这个机会调查细节的人也推荐

    这个计划是世界上第一个检查内容的计划。

  • 电话预约和商谈请在这边 网络预约这边24小时对应
240,000日元(不含税)双胞胎的情况 265,000日元(不含税)
D: 标准方案
  • ●通知您1~22号染色体的异常。

    1号
    2号
    3号
    4号
    5号
    6号
    7号
    8号
    9号
    10号
    11号
    12号
    13号
    14号
    15号
    16号
    17号
    18号
    19号
    20号
    21号
    22号
  • ●单胎的情况下,会告知性染色体的异常和性别。

    XY
    XX
    XO
    XXY
    他…
  • ●双胞胎的情况下,通知你有没有Y染色体。

    Y
  • ●通知全染色体全领域缺损疾病(5种)的异常。

    缺失
    重复
    1号
    4号
    5号
    15号
    22号
  • 调查全部染色体数和1,4,5,15,22号染色体的全领域缺损·重复(报告5个染色体上的18个疾病)。
    可以判别性别。

  • 电话预约和商谈请在这边 网络预约这边24小时对应
180,000日元(不含税)双胞胎的情况 205,000日元(不含税)
B: 基本计划
  • ●通知您1~22号染色体的异常。

    1号
    2号
    3号
    4号
    5号
    6号
    7号
    8号
    9号
    10号
    11号
    12号
    13号
    14号
    15号
    16号
    17号
    18号
    19号
    20号
    21号
    22号
  • ●单胎的情况下,会告知性染色体的异常和性别。

    XY
    XX
    XO
    XXY
    他…
  • ●双胞胎的情况下,通知你有没有Y染色体。

    Y
  • 我查一下全染色体。
    可以判别性别。

  • 电话预约和商谈请在这边 网络预约这边24小时对应
150,000日元(不含税)双胞胎的情况 175,000日元(不含税)
C: 中等计划
  • ●通知21、18、13号染色体的异常。

    21号
    18号
    13号
  • ●单胎的情况下,会告知性染色体的异常和性别。

    XY
    XX
    XO
    XXY
    他…
  • ●双胞胎的情况下,通知你有没有Y染色体。

    Y
  • ●通知1、4、5、15、22号染色体全领域缺损、重复疾病(报告5染色体上的18种疾病)的异常。

    缺损
    重复
    1号
    4号
    5号
    15号
    22号
  • 21,18,13号染色体的基本检查。单个儿童在检查性染色体的状态,检查双胞胎是否有Y染色体。调查1,4,5,15,22号染色体的全领域缺损·重复(报告5染色体上的18个疾病)。
    可以判别性别。

  • 电话预约和商谈请在这边 网络预约这边24小时对应
150,000日元(不含税)双胞胎的情况 175,000日元(不含税)
A: 轻量计划
  • ●通知21、18、13号染色体的异常。

    21号
    18号
    13号
  • ●单胎的情况下,会告知性染色体的异常和性别。

    XY
    XX
    XO
    XXY
    他…
  • ●双胞胎的情况下,通知你有没有Y染色体。

    Y
  • 21,18,13号染色体的基本检查。单个儿童在检查性染色体的状态,检查双胞胎是否有Y染色体。
    可以辨别性别。

    如果有X连锁隐性遗传的近亲的话,会进行适当的检查。红绿色色盲、血友病、双苯型肌腱奖杯、X连锁鱼鳞癣、X连锁无伽玛球蛋白血症(XLA)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺损症、X连锁低磷血症性疾病等都被称为X链隐性遗传。

    主要是在男孩的情况下发病,而女孩的情况则多为无症状经历。

  • 电话预约和商谈请在这边 网络预约这边24小时对应
120,000日元(不含税)双胞胎的情况 145,000日元(不含税)
O: 最小方案
  • ●通知21、18、13号染色体的异常。

    21号
    18号
    13号
  • 和认可设施实施的检查内容相同。

  • 电话预约和商谈请在这边 网络预约这边24小时对应
90,000日元(不含税)双胞胎的情况 115,000日元(不含税)
染色体单体检查(1~22号染色体)
  • 这是对1号~22号染色体单体的检查。
    例如,21号是瘫痪症,18号是爱德华兹症候群,13号是不是帕顿症候群,只能进行检查。

  • 电话预约和商谈请在这边 网络预约这边24小时对应
50,000日元(税抜) 双胞胎的情况 75,000日元(税抜)
性染色体检查(有性别报告)※只有一个孩子
  • 进行单体性染色体的状态检查。可以判别性别。

  • 电话预约和商谈请在这边 网络预约这边24小时对应
70,000日元(不含税)
性染色体检查(无性别报告)※仅限单个儿童
  • 检查单体性染色体的状态。没有性别报告。

  • 电话预约和商谈请在这边 网络预约这边24小时对应
70,000日元(不含税)

如果是特快的话,最短两天就可以把结果送到。
所有诊所的检查都是国内检查。

检查名称 费用
特急费
(最短2天~3天)
30,000日元
(不含税)
超声波检查
(仅名古屋车站前院妇科)
10,000日元
(不含税)
互助会费。
(只能用一次现金支付)
3,000日元(非課税)
咨询(远程30分钟) 5,000日元(不含税)
检查结果的简易挂号信发送 3,000日元(不征税)

※采血日为0天,从第二天开始算第一天,最短会在2天、3天内发送结果。(通常从4号到7号发送。)例如,星期天采血的话,最短在采血日的第二天的星期二,最晚也在3天后的星期三之前发送。

【星期五采血的情况】
特快航班的话最短2天就可以把结果送到。通常检查在4日~7日后送到。

◎关于特快航班的取消费用。
在来院预约日的两天前是免费的。
请注意,如果在来院预约日的前一天以及当天取消“特快航班”的话,将全额承担费用。

◎特快航班请在两天前申请。
即使在申请时指定了“特急航班”,前一天或当天申请的情况下也有不接受“特急航班”的情况。
来院当天,请在前台确认。
另外,即使在申请时指定了“特急航班”,前一天或当天申请的情况下也有不接受“特急航班”的情况。
来院当天,请在前台确认。

・NIPT的检查是自由诊疗。因为全部都是自己负担,
・不能使用保险证。
・不能只使用选项。
・本诊所为您介绍合作检查机构主办的互助会。会费是3,000日元(不征税)。通过入会,对于检查结果为阳性的患者,羊水检查的检查费用最多可以补助20万日元(含税)。这里只支付一次现金。
・另外,羊水检查费用补助标准设置为。

  1. 1~22号染色体或性染色体(全染色体)为阳性,只对G波段检查进行辅助。
  2. 微缺综合症对于阳性,将辅助G波段・FISH法・微阵列的检查。

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