关于计划的选择方法

  • NIPT(新型出生前诊断)的
    检查内容有好几个,应该选哪个好呢…“最小计划”检查费用好像也比较合理,怎么样?

  • 因为NIPT(新型出生前诊断)的检查不是很频繁,所以很担心。
    最小计划”可以检查以唐氏病(21号托里索米)为首的“21、18、13号托里索米”,检查费用也是合理的计划。

  • 但是,在“最小计划”中,本院的NIPT仅能检测出阳性中的48%。特别是孕妇的年龄超过35岁的人更容易产生全染色体的托里索米素,所以推荐“over35计划”。

  • 全套方案是什么样的检查?

  • 全套方案不仅仅是1~22号的全染色体over35计划轻计划不能检测的全染色体全领域缺损·重复疾病的内容。
    “想趁着这个机会调查一下细节的异常”,是非常适合这样的人的计划。

  • 新的染色体也可以单独检查了吧。
  • 如果是单体染色体的话,只想知道21号染色体(瘫痪症)的人也可以检查。另外,亲属有特定的染色体异常,也可以选择只想调查一下的染色体。

  • 在选择其他不能选择的检查内容的同时,在Hiro Clinic可以享受安心的检查费用。

  • 特快是什么?
  • 特急航班是检查结果送送的选项。
    通常情况下,从采血日开始到4日~7日会通知检查结果。
    如果是特快的话,最短两天就可以把结果送到。

本院令和2年6月开始的阳性例分布图

上面的图是令和2年6月开始的阳性例的分布图。根据Hiro clinic的NIPT检查的阳性全体的约四分之一包含在作为「常染色体(1~22号染色体)的染色体单体检查计划」的「21号托里索」中。
另外,在对NIPT财团的检查项目“21、18、13号托里索米”进行检查的“最小计划”中,全阳性人数占48%。在“over35计划”、“全套方案”中可以检查的21、18、13号托里索米之外的“全染色体的托里索米和物组”频率高达全阳性人数的21%。特别是全染色体的托里索米有着35岁以上孕妇容易检测出阳性的倾向。建议35岁以上的孕妇接受检查。

在“全套方案”中可以检查的全染色体全领域的“全染色体全领域缺损、重复疾病”占全阳性人数的13%,和“18号托里索米”的阳性数相同。

全染色体全领域缺损、重复检测为700万碱对以上的缺损、重复检测,其中包含1400万碱对程度的Exson领域,因此从中度开始伴随重度障碍的可能性很高。埃克森领域的1碱的变化也有得病的情况。

好好研究检查费用和检查内容,选择能接受的检查计划是很重要的。

检查计划

胎儿是一个(单胎)或是双胞胎的情况下进行检查。

F: 全套方案
  • ●通知您1~22号染色体的异常。

    1号
    2号
    3号
    4号
    5号
    6号
    7号
    8号
    9号
    10号
    11号
    12号
    13号
    14号
    15号
    16号
    17号
    18号
    19号
    20号
    21号
    22号
  • ●单胎的情况下,会告知性染色体的异常和性别。

    XY
    XX
    XO
    XXY
    他…
  • ●双胞胎的情况下,通知你有没有Y染色体。

    Y
  • ●通知全染色体全领域缺损疾病和全染色体全领域重复疾病的异常。

    缺失
    重复
    1号
    2号
    3号
    4号
    5号
    6号
    7号
    8号
    9号
    10号
    11号
    12号
    13号
    14号
    15号
    16号
    17号
    18号
    19号
    20号
    21号
    22号
    X

    (Y除外)

  • 调查“全染色体数”和“全染色体全领域缺损疾病”和“全染色体全领域重复疾病。关于已知的58种特定症候群。除此之外的领域的缺失,重复部分的位置也报告
    可以判别性别。

    F: 全套计划,是想调查现在被调查的全部的人。流产反复的人。死里逃生。推荐给家长检查。对于想趁这个机会调查细节的人也推荐

    这个计划是世界上第一个检查内容的计划。

  • 网络预约这边24小时对应
240000日元(不含税)双胞胎的情况 265,000日元(不含税)
D: 标准方案
  • ●通知您1~22号染色体的异常。

    1号
    2号
    3号
    4号
    5号
    6号
    7号
    8号
    9号
    10号
    11号
    12号
    13号
    14号
    15号
    16号
    17号
    18号
    19号
    20号
    21号
    22号
  • ●单胎的情况下,会告知性染色体的异常和性别。

    XY
    XX
    XO
    XXY
    他…
  • ●双胞胎的情况下,通知你有没有Y染色体。

    Y
  • ●通知全染色体全领域缺损疾病(5种)的异常。

    缺失
    重复
    1号
    4号
    5号
    15号
    22号
  • 调查全部染色体数和1,4,5,15,22号染色体的全领域缺损·重复(报告5个染色体上的18个疾病)。
    可以判别性别。

  • 网络预约这边24小时对应
18000日元(不含税)双胞胎的情况 205,000日元(不含税)
B: over35 プラン
  • ●通知您1~22号染色体的异常。

    1号
    2号
    3号
    4号
    5号
    6号
    7号
    8号
    9号
    10号
    11号
    12号
    13号
    14号
    15号
    16号
    17号
    18号
    19号
    20号
    21号
    22号
  • ●单胎的情况下,会告知性染色体的异常和性别。

    XY
    XX
    XO
    XXY
    他…
  • ●双胞胎的情况下,通知你有没有Y染色体。

    Y
  • 调查全染色体。
    ※<mark>可以判别性别。

  • 网络预约这边24小时对应
15,000日元(不含税)双胞胎的情况 175,000日元(不含税)
B: 基本计划
  • ●通知您1~22号染色体的异常。

    1号
    2号
    3号
    4号
    5号
    6号
    7号
    8号
    9号
    10号
    11号
    12号
    13号
    14号
    15号
    16号
    17号
    18号
    19号
    20号
    21号
    22号
  • ●单胎的情况下,会告知性染色体的异常和性别。

    XY
    XX
    XO
    XXY
    他…
  • ●双胞胎的情况下,通知你有没有Y染色体。

    Y
  • 我查一下全染色体。
    可以判别性别。

  • 网络预约这边24小时对应
150,000日元(不含税)双胞胎的情况 175,000日元(不含税)
C: 中等计划
  • ●通知21、18、13号染色体的异常。

    21号
    18号
    13号
  • ●单胎的情况下,会告知性染色体的异常和性别。

    XY
    XX
    XO
    XXY
    他…
  • ●双胞胎的情况下,通知你有没有Y染色体。

    Y
  • ●通知1、4、5、15、22号染色体全领域缺损、重复疾病(报告5染色体上的18种疾病)的异常。

    缺损
    重复
    1号
    4号
    5号
    15号
    22号
  • 21,18,13号染色体的基本检查。单个儿童在检查性染色体的状态,检查双胞胎是否有Y染色体。调查1,4,5,15,22号染色体的全领域缺损·重复(报告5染色体上的18个疾病)。
    可以判别性别。

  • 网络预约这边24小时对应
150,000日元(不含税)双胞胎的情况 175,000日元(不含税)
A: 轻量计划
  • ●通知21、18、13号染色体的异常。

    21号
    18号
    13号
  • ●单胎的情况下,会告知性染色体的异常和性别。

    XY
    XX
    XO
    XXY
    他…
  • ●双胞胎的情况下,通知你有没有Y染色体。

    Y
  • 21,18,13号染色体的基本检查。单个儿童在检查性染色体的状态,检查双胞胎是否有Y染色体。
    可以辨别性别。

    如果有X连锁隐性遗传的近亲的话,会进行适当的检查。红绿色色盲、血友病、双苯型肌腱奖杯、X连锁鱼鳞癣、X连锁无伽玛球蛋白血症(XLA)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺损症、X连锁低磷血症性疾病等都被称为X链隐性遗传。

    主要是在男孩的情况下发病,而女孩的情况则多为无症状经历。

  • 网络预约这边24小时对应
120,000日元(不含税)双胞胎的情况 145,000日元(不含税)
O: 最小方案
  • ●通知21、18、13号染色体的异常。

    21号
    18号
    13号
  • 和认可设施实施的检查内容相同。

  • 网络预约这边24小时对应
90,000日元(不含税)双胞胎的情况 115,000日元(不含税)
染色体单体检查(1~22号染色体)
  • 这是对1号~22号染色体单体的检查。
    例如,21号是瘫痪症,18号是爱德华兹症候群,13号是不是帕顿症候群,只能进行检查。

  • 网络预约这边24小时对应
50,000日元(税抜) 双胞胎的情况 75,000日元(税抜)
性染色体检查(有性别报告)※只有一个孩子
  • 进行单体性染色体的状态检查。可以判别性别。

  • 网络预约这边24小时对应
70,000日元(不含税)
性染色体检查(无性别报告)※仅限单个儿童
  • 检查单体性染色体的状态。没有性别报告。

  • 网络预约这边24小时对应
70,000日元(不含税)

如果是特快的话,最短两天就可以把结果送到。
所有诊所的检查都是国内检查。

选项

检查名称 费用
特急费
(最短2天~3天)
30,000日元(不含税)
超声波检查
(仅东京站前院、名古屋站前院、博多站前院、妇科)
10,000日元(不含税)
互助会费
(仅限一次现金支付)
3,000日元(非課税)
咨询(远程20分钟) 4,000日元(不含税)
检查结果的简易挂号信发送 3,000日元(非課税)
  • ※NIPT的检查是自由诊疗。因为是全额自己负担,所以不能使用保险证。
  • ※不能只使用选项。
  • ※特快航班:采血日期为0天,从第二天开始算第一天,最短2天、3天内会发送结果。(通常从4号到7号发送)例如,星期天采血的话,最短在采血日的第二天的星期二,最晚在3号后的星期三之前发送。

关于超声波检查

在以下的医院,有妇产科专业医生和产科医生在籍,NIPT检查前可以进行阴道超声波检查(经阴道回声检查)、腹部超声波检查(腹部回声检查)。(检查费用10000日元(不含税)

詳細は请确认这一页

关于特快

采血日为0天,从第二天开始算第一天,最短会在2天、3天内发送结果。(通常从4号到7号发送。)例如,星期天采血的话,最短在采血日的第二天的星期二,最晚也在3天后的星期三之前发送。

【周五采血的情况】特快航班最短2天就可以收到结果。通常检查在4~7天后送到

关于特快航班的取消费用

在来院预约日的两天前是免费的。
来院预约日的前一天及当天取消“特急航班”的话将全额负担,请注意。

关于特快航班的申请

◎特快航班请在两天前申请。预约当天没有的特快列车。
来院当天,请在前台确认。

关于互助会

本诊所为您介绍合作检查机构主办的互助会。会费是3000日元(不征税)。通过入会,对于检查结果为阳性的患者,羊水检查的检查费用最多可以补助20万日元(含税)。互助会费的支付仅限一次,只能用现金支付。

另外,设置了羊水检查费用补助标准。

羊水检查费用补贴标准

①1~22号染色体或性染色体(全染色体)为阳性,对G波段检查、qf-PCR法进行辅助。
②全染色体全领域缺损疾病为阳性,对G波段・qf-PCR法・微阵列的检查进行辅助。

关于咨询

在Hiro Clinic,对希望者无论检查前还是检查后都会进行咨询。
价格是20分钟4000日元(不含税)。
希望的各位通过电话受理预约。

咨询的预约受理也在这里

预约受理时间:10:00~18:00
※仅限国内通话

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