关于计划的选择方法
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NIPT（新型出生前诊断）的
检查内容有好几个，应该选哪个好呢…“最小计划”检查费用好像也比较合理，怎么样？ -
因为NIPT（新型出生前诊断）的检查不是很频繁，所以很担心。
“最小计划”可以检查以唐氏病（21号托里索米）为首的“21、18、13号托里索米”，检查费用也是合理的计划。
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但是，在“最小计划”中，本院的NIPT仅能检测出阳性中的48%。特别是孕妇的年龄超过35岁的人更容易产生全染色体的托里索米素，所以推荐“over35计划”。
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知道婴儿的性别吗？
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全套方案是什么样的检查？
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新的染色体也可以单独检查了吧。
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如果是单体染色体的话，只想知道21号染色体（瘫痪症）的人也可以检查。另外，亲属有特定的染色体异常，也可以选择只想调查一下的染色体。
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在选择其他不能选择的检查内容的同时，在Hiro Clinic可以享受安心的检查费用。
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特快是什么？
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特急航班是检查结果送送的选项。
通常情况下，从采血日开始到4日～7日会通知检查结果。
如果是特快的话，最短两天就可以把结果送到。
本院令和2年6月开始的阳性例分布图
上面的图是令和2年6月开始的阳性例的分布图。根据Hiro clinic的NIPT检查的阳性全体的约四分之一包含在作为「常染色体（1～22号染色体）的染色体单体检查计划」的「21号托里索」中。
另外，在对NIPT财团的检查项目“21、18、13号托里索米”进行检查的“最小计划”中，全阳性人数占48%。在“over35计划”、“全套方案”中可以检查的21、18、13号托里索米之外的“全染色体的托里索米和物组”频率高达全阳性人数的21%。特别是全染色体的托里索米有着35岁以上孕妇容易检测出阳性的倾向。建议35岁以上的孕妇接受检查。
在“全套方案”中可以检查的全染色体全领域的“全染色体全领域缺损、重复疾病”占全阳性人数的13%，和“18号托里索米”的阳性数相同。
全染色体全领域缺损、重复检测为700万碱对以上的缺损、重复检测，其中包含1400万碱对程度的Exson领域，因此从中度开始伴随重度障碍的可能性很高。埃克森领域的1碱的变化也有得病的情况。
好好研究检查费用和检查内容，选择能接受的检查计划是很重要的。
检查计划
胎儿是一个（单胎）或是双胞胎的情况下进行检查。
F: 全套方案
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●通知您1～22号染色体的异常。
1号 2号 3号 4号 5号 6号 7号 8号 9号 10号 11号 12号 13号 14号 15号 16号 17号 18号 19号 20号 21号 22号 -
●单胎的情况下，会告知性染色体的异常和性别。
XY XX XO XXY 他… -
●双胞胎的情况下，通知你有没有Y染色体。
Y -
●通知全染色体全领域缺损疾病和全染色体全领域重复疾病的异常。
缺失 重复 1号 2号 3号 4号 5号 6号 7号 8号 9号 10号 11号 12号 13号 14号 15号 16号 17号 18号 19号 20号 21号 22号 X (Y除外)
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调查“全染色体数”和“全染色体全领域缺损疾病”和“全染色体全领域重复疾病。关于已知的58种特定症候群。除此之外的领域的缺失，重复部分的位置也报告
※可以判别性别。F: 全套计划，是想调查现在被调查的全部的人。流产反复的人。死里逃生。推荐给家长检查。对于想趁这个机会调查细节的人也推荐。
这个计划是世界上第一个检查内容的计划。
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D: 标准方案
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●通知您1～22号染色体的异常。
1号 2号 3号 4号 5号 6号 7号 8号 9号 10号 11号 12号 13号 14号 15号 16号 17号 18号 19号 20号 21号 22号 -
●单胎的情况下，会告知性染色体的异常和性别。
XY XX XO XXY 他… -
●双胞胎的情况下，通知你有没有Y染色体。
Y -
●通知全染色体全领域缺损疾病（5种）的异常。
缺失 重复 1号 4号 5号 15号 22号 -
调查全部染色体数和1，4，5，15，22号染色体的全领域缺损·重复（报告5个染色体上的18个疾病）。
※可以判别性别。 -
B: over35 プラン
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●通知您1～22号染色体的异常。
1号 2号 3号 4号 5号 6号 7号 8号 9号 10号 11号 12号 13号 14号 15号 16号 17号 18号 19号 20号 21号 22号 -
●单胎的情况下，会告知性染色体的异常和性别。
XY XX XO XXY 他… -
●双胞胎的情况下，通知你有没有Y染色体。
Y -
调查全染色体。
※＜mark＞可以判别性别。 -
B: 基本计划
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●通知您1～22号染色体的异常。
1号 2号 3号 4号 5号 6号 7号 8号 9号 10号 11号 12号 13号 14号 15号 16号 17号 18号 19号 20号 21号 22号 -
●单胎的情况下，会告知性染色体的异常和性别。
XY XX XO XXY 他… -
●双胞胎的情况下，通知你有没有Y染色体。
Y -
我查一下全染色体。
※可以判别性别。 -
C: 中等计划
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●通知21、18、13号染色体的异常。
21号 18号 13号 -
●单胎的情况下，会告知性染色体的异常和性别。
XY XX XO XXY 他… -
●双胞胎的情况下，通知你有没有Y染色体。
Y -
●通知1、4、5、15、22号染色体全领域缺损、重复疾病（报告5染色体上的18种疾病）的异常。
缺损 重复 1号 4号 5号 15号 22号 -
21,18,13号染色体的基本检查。单个儿童在※检查性染色体的状态，检查双胞胎是否有Y染色体。调查1，4，5，15，22号染色体的全领域缺损·重复（报告5染色体上的18个疾病）。
※可以判别性别。 -
A: 轻量计划
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●通知21、18、13号染色体的异常。
21号 18号 13号 -
●单胎的情况下，会告知性染色体的异常和性别。
XY XX XO XXY 他… -
●双胞胎的情况下，通知你有没有Y染色体。
Y -
21,18,13号染色体的基本检查。单个儿童在※检查性染色体的状态，检查双胞胎是否有Y染色体。
※可以辨别性别。如果有X连锁隐性遗传的近亲的话，会进行适当的检查。红绿色色盲、血友病、双苯型肌腱奖杯、X连锁鱼鳞癣、X连锁无伽玛球蛋白血症（XLA）、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺损症、X连锁低磷血症性疾病等都被称为X链隐性遗传。
主要是在男孩的情况下发病，而女孩的情况则多为无症状经历。
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O: 最小方案
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●通知21、18、13号染色体的异常。
21号 18号 13号 -
和认可设施实施的检查内容相同。
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染色体单体检查（1～22号染色体）
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这是对1号～22号染色体单体的检查。
例如，21号是瘫痪症，18号是爱德华兹症候群，13号是不是帕顿症候群，只能进行检查。 -
性染色体检查（有性别报告）※只有一个孩子
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进行单体性染色体的状态检查。可以判别性别。
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性染色体检查（无性别报告）※仅限单个儿童
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检查单体性染色体的状态。没有性别报告。
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如果是特快的话，最短两天就可以把结果送到。
所有诊所的检查都是国内检查。
选项
| 检查名称 | 费用 |
|---|---|
| 特急费※ （最短2天～3天） |
30,000日元(不含税) |
| 超声波检查 （仅东京站前院、名古屋站前院、博多站前院、妇科） |
10,000日元(不含税) |
| 互助会费 （仅限一次现金支付） |
3,000日元(非課税) |
| 咨询（远程20分钟） | 4,000日元(不含税) |
| 检查结果的简易挂号信发送 | 3,000日元(非課税) |
- ※NIPT的检查是自由诊疗。因为是全额自己负担，所以不能使用保险证。
- ※不能只使用选项。
- ※特快航班：采血日期为0天，从第二天开始算第一天，最短2天、3天内会发送结果。（通常从4号到7号发送）例如，星期天采血的话，最短在采血日的第二天的星期二，最晚在3号后的星期三之前发送。
关于超声波检查
在以下的医院，有妇产科专业医生和产科医生在籍，NIPT检查前可以进行阴道超声波检查（经阴道回声检查）、腹部超声波检查（腹部回声检查）。（检查费用10000日元（不含税）
詳細は请确认这一页
关于特快
采血日为0天，从第二天开始算第一天，最短会在2天、3天内发送结果。（通常从4号到7号发送。）例如，星期天采血的话，最短在采血日的第二天的星期二，最晚也在3天后的星期三之前发送。
关于特快航班的取消费用
在来院预约日的两天前是免费的。
来院预约日的前一天及当天取消“特急航班”的话将全额负担，请注意。
关于特快航班的申请
◎特快航班请在两天前申请。预约当天没有的特快列车。
来院当天，请在前台确认。
关于互助会
本诊所为您介绍合作检查机构主办的互助会。会费是3000日元（不征税）。通过入会，对于检查结果为阳性的患者，羊水检查的检查费用最多可以补助20万日元（含税）。互助会费的支付仅限一次，只能用现金支付。
另外，设置了羊水检查费用补助标准。
羊水检查费用补贴标准
①1～22号染色体或性染色体（全染色体）为阳性，对G波段检查、qf-PCR法进行辅助。
②全染色体全领域缺损疾病为阳性，对G波段・qf-PCR法・微阵列的检查进行辅助。
关于咨询
在Hiro Clinic，对希望者无论检查前还是检查后都会进行咨询。
价格是20分钟4000日元（不含税）。
希望的各位通过电话受理预约。
咨询的预约受理也在这里
预约受理时间：10:00～18:00
※仅限国内通话
