スタンダードプラン

180,000円(税抜)双子の場合 205,000円(税抜)

スタンダードプランは、22対44本ある常染色体数の変化による先天性疾患の中で、頻度の高い「ダウン症候群」「エドワーズ症候群」「パトウ症候群」を含む、1~22番染色体と性染色体の全染色体のトリソミー、モノソミーの検査と1、4、5、15、22番染色体の全領域部分欠失・重複(5染色体上の18疾患を報告)を検査します。
性別の判別が可能です。

  • ●1~22番染色体の異常をお知らせします。

    1番
    2番
    3番
    4番
    5番
    6番
    7番
    8番
    9番
    10番
    11番
    12番
    13番
    14番
    15番
    16番
    17番
    18番
    19番
    20番
    21番
    22番
  • ●1、4、5、15、22番染色体全領域部分欠失疾患(5種類)の異常をお知らせします。

    欠失
    重複
    1番
    4番
    5番
    15番
    22番
  • ●単一児の場合、性染色体の異常と性別をお知らせします。

    XY
    XX
    XO
    XXY
    他…
  • ●双子の場合、Y染色体の有無をお知らせします。

    Y

この検査で調べることができる疾患

染色体 疾患 出生児の発生率
21 ダウン症候群 1,000分の1
18 エドワーズ症候群 6,000分の1
13 パトウ症候群 10,000分の1
1 1番トリソミー・モノソミー
2 2番トリソミー・モノソミー
3 3番トリソミー・モノソミー
4 4番トリソミー・モノソミー
5 5番トリソミー・モノソミー
6 6番トリソミー・モノソミー
7 7番トリソミー・モノソミー
8 8番トリソミー・モノソミー
染色体 疾患 出生児の発生率
9 9番トリソミー・モノソミー
10 10番トリソミー・モノソミー
11 11番トリソミー・モノソミー
12 12番トリソミー・モノソミー
14 14番トリソミー・モノソミー
15 15番トリソミー・モノソミー
16 16番トリソミー・モノソミー
17 17番トリソミー・モノソミー
19 19番トリソミー・モノソミー
20 20番トリソミー・モノソミー
22 22番トリソミー・モノソミー
染色体 疾患 出生児の発生率
X クラインフェルター症候群 1,000分の1
X ターナー症候群 2,500分の1
X 赤緑色盲 20~500分の1
X 血友病 母親保因の男児4分の1
X デュシェンヌ型筋ジストロフィー 男児3,500分の1母親保因の場合6割
X X連鎖魚鱗癬 2,000~6,000分の1
X X連鎖無ガンマグロブリン血症(XLA) 男児 100,000分の1
染色体 疾患 出生児の発生率
X グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症 1000分の1
X X連鎖低リン血症性くる病(XLH) 20,000分の1
X XXX症候群 1,000分の1
Y XYY症候群 1,000分の1
X カルマン症候群 10,000分の1
X, Y レリーワイル症候群  

性染色体の検査は、「赤緑色盲」「血友病」「デュシェンヌ型筋ジストロフィー」「X連鎖魚鱗癬」「X連鎖無ガンマグロブリン血症(XLA)」「グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症」「X連鎖低リン血症性くる病」がX連鎖劣性遺伝として知られており、X連鎖劣性遺伝を有する近縁者がいる場合に適する検査となります。X連鎖劣性遺伝は主に男児の場合に発症しますが、女児の場合には無症候性キャリアとなることが多くあります。

染色体 疾患 出生児の発生率
1 アラジール症候群 30,000~70,000分の1
1 1q21.1微細欠失症候群  
1 1p36欠失症候群 4,000〜10,000分の1
4 ウォルフヒルシュホーン症候群 50,000分の1
5 コルネリア・デ・ランゲ症候群 30,000~50,000分の1
5 猫鳴き症候群 20,000〜50,000分の1
5 ソトス症候群 10,000~20,000分の1
染色体 疾患 出生児の発生率
15 プラダー・ウィリー症候群 16,000分の1
15 アンジェルマン症候群 15,000分の1
15 過成長・知的障碍  
22 フェラン・マクダーミド症候群
22 22q11.2欠失症候群
22 22q11.2重複症候群
22 猫の目症候群 50,000分の1

こんな方におすすめです

年齢が35歳を超えた方では全染色体のトリソミーが発生しやすくなる傾向がありますのでスタンダードプランをおすすめいたします。

結果が陽性の方のうち、4割の方が知ることができていません

ヒロクリニックのNIPTで陽性判定が出た方は全体の2.56%です。(2020年3月~2020年12月)
そのうち選択したプランでわかる疾患以外に陽性判定があったことを知ることができなかった方が約40%いらっしゃいます。

結果取得 結果取得 結果未取得 結果未取得 結果未取得 (スタンダードプラン) 結果未取得 (スタンダードプラン)

陽性だった方を100%とした時、結果報告の有無

スタンダードプランで検査をされた妊婦さんで「1番~22番トリソミー・モノソミー」「性染色体異常」「1・4・5・15・22番染色体の全領域部分欠失・重複疾患」などに含まれない染色体異常が見つかった人の割合は全体の33.33%いらっしゃいました。

下記は、疾患が見つかった方の全体の疾患の種類の割合を元に、スタンダードプランでご報告できる範囲を示したグラフです。

スタンダードプランで お知らせできない 疾患の割合 スタンダードプランで お知らせできない 疾患の割合 21、18、13番以外の 全染色体トリソミー ・モノソミー 21、18、13番以外の 全染色体トリソミー ・モノソミー 1・4・5・15・22番 染色体全領域 部分欠失 ・重複 1・4・5・15・22番 染色体全領域 部分欠失 ・重複 性染色体 異常 性染色体 異常 エドワーズ症候群 18番トリソミー エドワーズ症候群 18番トリソミー パトウ症候群 13番トリソミー パトウ症候群 13番トリソミー ダウン症候群 21番トリソミー ダウン症候群 21番トリソミー

おなかの赤ちゃんをやさしく迎え入れるためにも、くわしい検査ができるフルセットプランを検討されることをお勧めいたします。

スタンダードプランは、胎児が一人(単一児)、もしくは双子の場合の検査になります。
全てのクリニックの検査は国内検査となります。特急便なら最短2日で結果をお届け可能になります。

PAGE TOP