スタンダードプラン

180,000円(税込 198,000円)双子の場合 205,000円(税込 225,500円)

スタンダードプランは、22対44本ある常染色体数の変化による先天性疾患の中で、頻度の高い「ダウン症候群」「エドワーズ症候群」「パトウ症候群」を含む、1~22番染色体と性染色体の全染色体のトリソミー、モノソミーの検査と1、4、5、15、22番染色体の全領域部分欠失・重複(5染色体上の18疾患を報告)を検査します。
性別の判別が可能です。

  • ●1~22番染色体の異常をお知らせします。

    1番
    2番
    3番
    4番
    5番
    6番
    7番
    8番
    9番
    10番
    11番
    12番
    13番
    14番
    15番
    16番
    17番
    18番
    19番
    20番
    21番
    22番
  • ●1、4、5、15、22番染色体全領域部分欠失疾患(5種類)の異常をお知らせします。

    欠失
    重複
    1番
    4番
    5番
    15番
    22番
  • ●単一児の場合、性染色体の異常と性別をお知らせします。

    XY
    XX
    XO
    XXY
    他…
  • ●双子の場合、Y染色体の有無をお知らせします。

    Y

この検査で調べることができる疾患

染色体疾患出生児の発生率
21ダウン症候群1,000分の1
18エドワーズ症候群6,000分の1
13パトウ症候群10,000分の1
11番トリソミー・モノソミー
22番トリソミー・モノソミー
33番トリソミー・モノソミー
44番トリソミー・モノソミー
55番トリソミー・モノソミー
66番トリソミー・モノソミー
77番トリソミー・モノソミー
88番トリソミー・モノソミー
染色体疾患出生児の発生率
99番トリソミー・モノソミー
1010番トリソミー・モノソミー
1111番トリソミー・モノソミー
1212番トリソミー・モノソミー
1414番トリソミー・モノソミー
1515番トリソミー・モノソミー
1616番トリソミー・モノソミー
1717番トリソミー・モノソミー
1919番トリソミー・モノソミー
2020番トリソミー・モノソミー
2222番トリソミー・モノソミー
染色体疾患出生児の発生率
Xクラインフェルター症候群1,000分の1
Xターナー症候群2,500分の1
XXXX症候群1,000分の1
YXYY症候群1,000分の1
染色体疾患出生児の発生率
1アラジール症候群30,000~70,000分の1
11q21.1微細欠失症候群 
11p36欠失症候群4,000〜10,000分の1
4ウォルフヒルシュホーン症候群50,000分の1
5コルネリア・デ・ランゲ症候群30,000~50,000分の1
5猫鳴き症候群20,000〜50,000分の1
5ソトス症候群10,000~20,000分の1
15プラダー・ウィリー症候群16,000分の1
染色体疾患出生児の発生率
15アンジェルマン症候群15,000分の1
15過成長・知的障碍 
22フェラン・マクダーミド症候群
22ディ・ジョージ症候群
2222q11.2欠失症候群
2222q11.2重複症候群
22猫の目症候群50,000分の1

以下が主なX連鎖劣性遺伝の一覧になります。

X連鎖劣性遺伝を有する近縁者がいる場合に男児の場合は発症の可能性があり、女児の場合には無症候性キャリアとなることが多くあります。
なお、NIPTでX連鎖劣性遺伝の有無を判断することはできません。

染色体疾患出生児の発生率
Xグルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症1000分の1
XX連鎖低リン血症性くる病(XLH)20,000分の1
X赤緑色盲20~500分の1
X血友病母親保因の男児4分の1
Xデュシェンヌ型筋ジストロフィー男児3,500分の1母親保因の場合6割
染色体疾患出生児の発生率
XX連鎖魚鱗癬2,000~6,000分の1
XX連鎖無ガンマグロブリン血症(XLA)男児 100,000分の1
Xカルマン症候群10,000分の1
X, Yレリーワイル症候群 

こんな方におすすめです

年齢が35歳を超えた方では全染色体のトリソミーが発生しやすくなる傾向がありますのでスタンダードプランをおすすめいたします。

結果が陽性の方のうち、4割の方が知ることができていません

ヒロクリニックのNIPTで陽性判定が出た方は全体の2.56%です。(2020年3月~2020年12月)
そのうち選択したプランでわかる疾患以外に陽性判定があったことを知ることができなかった方が約40%いらっしゃいます。

陽性報告の有無

ヒロクリニック ヒロクリニック 陽性報告の有無 陽性報告の有無

出典:ヒロクリニック調べ

陽性だった方を100%とした時、結果報告の有無

スタンダードプランで検査をされた妊婦さんで「1番~22番トリソミー・モノソミー」「性染色体異常」「1・4・5・15・22番染色体の全領域部分欠失・重複疾患」などに含まれない染色体異常が見つかった人の割合は全体の14%いらっしゃいました。

下記は、疾患が見つかった方の全体の疾患の種類の割合を元に、スタンダードプランでご報告できる範囲を示したグラフです。

スタンダードプランの結果のご報告範囲

ヒロクリニック ヒロクリニック NIPT NIPT スタンダードプラン スタンダードプラン

出典:ヒロクリニック調べ

おなかの赤ちゃんをやさしく迎え入れるためにも、くわしい検査ができるフルセットプランを検討されることをお勧めいたします。

スタンダードプランは、胎児が一人(単一児)、もしくは双子の場合の検査になります。
全てのクリニックの検査は国内検査となります。特急便なら最短2日で結果をお届け可能になります。

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