よくある質問 | NIPT（新型出生前診断）のヒロクリニック｜経験豊富な産婦人科医が行う新型出生前検査｜結果は特急便なら最短2日

約20~30分です！土日は少し混み合います😔💦

妊婦様ご本人のみでの来院で大丈夫です。

年齢の制限はございません

医療給付の対象外の検査ですので受けることができません。

紹介状は必要ありません。

医療費控除の対象とはなりません。

東京衛生検査所（東京都文京区）にて行います。

結果送付の際、質問があれば希望者に行なっております。初診時に受付で希望を伝えてください。

首都圏外のクリニックからはバイク便と航空便の併用により、迅速な検体輸送が可能になりました。 国内検査であること、結果報告が電子メールとなっており、どこよりも早く正確に届きます。

問診票入力後のメールアドレス確認メール及び、検査結果メールは「@nipt-result.com」ドメインからのメール通知となります。
iPhone、スマートフォン、携帯電話のメール受信設定を【受信拒否設定】にされている方は 「@nipt-result.com」からのメールが受けとれなくなってしまいますので､ 必ず「@nipt-result.com」からのメールを受信が出来るように事前設定をお願いします。

来院予約日の2日前までは無料となります。
来院予約日の1日前および当日は「特急便」をキャンセルされた場合は全額負担となりますのでご注意ください。

また、お申し込み時に「特急便」をご指定された場合でも、前日・当日のお申込みの場合「特急便」は受け付けられない場合があります。
来院当日、受付でご確認ください。

【O: ミニマムプラン】は「13番・18番・21番染色体」のみがわかる、大学病院などと同じの基本的な検査となります。
【A: スタンダードプラン】は「13番・18番・21番染色体」にプラスして性別のわかる「性染色体の数を推定する検査」が含まれます。
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上記、性別のわかる「性染色体の数を推定する検査」における異常所見として多いのが「クラインフェルター症候群（XXY,XXXY, XY/XXY)、ターナー症候群（X）、スーパーウーマン症候群（XXX)」などがあります。
大学病院でこの性別の検査を行わないのは、性別による産み分けを嫌うことと、性別の染色体異常は比較的症状が軽いことが理由です。
詳細はリンク先でもご確認いただけますが、比較的発生頻度の高い染色体異常となります。

低分子ヘパリンの使用によって血清中のDNAが変化することが知られており、中止または低分子ヘパリン使用前の採血を行うことが望ましいと考えられます。

こちらのお薬は検査に影響が出る恐れがあるため服用の中止をお願いしております。
1日2回の場合：夜・朝と服用は前夜、当日朝の服用中止、 1日1回の場合：夜のみあるいは朝のみに服用の場合も中止をお願いします。

検査プランは、当日変更可能です。
先生とよく相談してください。

「三井のリパーク名古屋 椿町第３駐車場」になります。

当院では双子の場合も検査が可能です。

検査は、10週0日目から可能です。 しかし、偽陽性、偽陰性、性別の不一致が起こる可能性が通常より高くなります。

週数記載の母子手帳とエコー写真をお待ちください。

採血に影響はありません。

ありません。

当日でも可能です。
電話やサイト内のお問い合わせからご連絡ください。

特急便のキャンセルは、来院予約日の2日前までは無料となります。くわしくはこちらをご覧ください。

体調不良などの理由で来院が難しい場合は必ず電話にてご相談ください。
当日の無断キャンセルには、キャンセル料が発生しますのでお気を付けください。

ご案内から診察から採血を含め１時間かかりません。

羊水検査などを考慮しても、早めが望ましいです。ただ何週目までに受けなければならないという制限はありません。

なお、検査10週目から受けられますが、DNA不足などにより稀に再採血になる場合がございます。どうしても不安になられるようでしたら11週目からでも大丈夫です。

これは日本では日本産婦人科学会による勧告があるためです。
一般的にもこの検査は年齢層の高い妊婦が受けた方がいいことは科学的に言われています。なぜならいくら感度、特異度が99%に近い数字であっても、発症率が少ない症例の検査では陽性的中率が下がるからです。

検査が感度96.5%、特異度99%であっても、疾患発生率が0.1%であれば、検査が陽性であっても二人に一人しか、検査が正しく判定されません。疾患発生率がさらに低くなると陽性的中率はさらに下がります。NIPTの検査を全ての人が行うと、不安を煽る結果（NIPTが陽性の場合）になるから学会は好ましく思っていません。

ただ、以上の話は確率および統計的なものになります。当院では希望者には年齢制限なくやっております。検査するかどうかは、被験者の判断に任せてもいいと思っております。

35歳以下でも陽性例は散見されます。

胎児がお腹にいる限り当院で検査を受けることが可能です。
採血のみですので確定検査ではありません。

人工妊娠中絶手術は21週6日までですが、その後の中絶につきましては当院では回答できません。

基本検査（A: ライトプラン）には性別判定も含まれ、検査結果にも含まれています。追加料金も必要ありません。
検査結果報告書に必ず記載されますのでご注意ください。また、（O: ミニマムプラン）には性別判定は含まれません。

常染色体（1番から22番）の番号は染色体の長さ順に番号がつけられています。しかし、各染色体に乗っている遺伝子の数は21、18、13の順で少ないのです。そのためにこの3種類のトリソミーの発症頻度が高いと考えられています。

当クリニックで採用しているNIPTは、精度の高いものではありますが、確定的なものではありません。 スクリーニング検査（非確定検査）になります。

当院ではそのように考えております。基本的には検査は検査によるリスクとそこから得られる情報の比率によって行われます。

NIPTの検査は母体からの採血のみという限りなくリスクが少ない検査です。そこから得られる情報は出産にむけた重要な情報になると考えています。
感度、特異度ともに99％近い水準にあり、スクリーニング検査として十分であると考えています。

デメリットはありません。 検体の海外輸送がなくなったことで、結果の日数が早く出るようになりました。 また、海外輸送時の検体破損といった万一のトラブルがなくなりました。

10mlです。

NTが厚くなる疾患で比較的多いものは、21番、18番、13番トリソミーになります。当院ではOセットプラン以上がおすすめになります。
NTが厚いからといって、すぐに異常と言うわけではありません。正常な場合も多数あります。まずは非侵襲的な検査から行うことをお勧めします。

カウンセラーによるカウンセリングではありませんが。当院では、担当医師による診察行っております。NIPT検査当日の診察は検査費用に含まれています。

検査日以外での診察ご希望の方は、診察費用が別途かかります。
（20分：4,000円（税込 4,400円））

診察希望の方は、検査２日前までにマイページからのお申し込みをお願いいたします。
前日もしくは当日に診察を希望される場合は、お電話にてお問い合わせください。担当医師のスケジュールによりますが、可能であればご予約をお受けいたします。

前日、当日の診察の予約お申し込みの問い合わせはこちら
0120-169-629

予約受付時間: 10:00～18:00
※国内からのみ通話可能

Non-invasive Prenatal Testing: Technologies, Clinical Assays and Implementation Strategies for Women’s Healthcare Practitioners

互助会への入会は検査来院時のみ可能となります。後日のご加入はできませんのでご了承ください。

現在は検査結果の英語原本を発行しておりません。

検査当日に現金またはクレジットカードでお支払いできます。

受領書発行のみとなっております。

基本的にはインターネットでの通知となります。

クリニックでの採血日から4日以降7日以内に「マイページ」で検査結果報告書を閲覧いただくことが可能です。
特急便をご利用の妊婦様は2日以降3日以内にご確認ください。

マイページにログイン後、「結果PDFファイル」にある「ダウンロード」ボタンをクリックしてください。



希望がありましたらクリニックに直接ご来院いただいて結果を受け取ることも可能です。
※現在、書類での結果報告の発送は行っておりません。 ※結果報告書は、結果報告公開後3ヶ月間閲覧できます。

検査結果は、検査後4日～7日後にお知らせすることができます。特急便なら最短2日で結果をお報せすることができます。

検査機関で再検査の対象となった場合は、3日ほど報告日数が遅れることがあります。_※
※インターネットを使用して結果をお知らせした場合

ご本人様のお考えもあると思いますが、羊水検査を受けることをおすすめしています

羊水検査は当クリニックでは行っていません。羊水検査を行っている医療機関のご案内は可能です。

当クリニックでは、提携検査機関主催の互助会をご案内しております。会費は3,000円（非課税）です。
入会することで、検査結果が陽性の患者様には、羊水検査の検査費用を最大20万円（税込）まで補助させていただくことが可能となります。
こちらのお支払いは1回限りで現金払いのみとなります。

また、羊水検査費用補助の基準を設けております。
① 1～22番染色体または性染色体(全染色体)が陽性については、Gバンド検査・qf-PCR法に対して補助いたします。
② 全染色体領域部分欠失疾患が陽性については、Gバンド・qf-PCR法・マイクロアレイの検査の補助をいたします。

検査結果で陽性が出た患者様のみ、羊水検査を行っている最寄りの医療機関をご案内いたします。

互助会による羊水検査の費用負担は、当クリニックがご案内する医療機関でも、患者様ご自身で探していただいた医療機関でも費用を負担いたします。 詳しくは、クリニック受付までお問い合わせください。